terça-feira, 10 de junho de 2014

5 anos com Vitamina D………luz de esperança



Os sintomas da Esclerose Múltipla surgiram em 2008, quando percebi inicialmente algumas sensações de alteração de sensibilidade no braço e formigamentos pelo corpo, que evoluíram rapidamente para  parestesias, lhermite e um princípio de perda de visão. Assim como na maioria dos casos, por ser uma doença que pode manifestar qualquer sintoma neurológico, fechar o diagnóstico não foi fácil.
Desde o início da jornada, termo "Esclerose Múltipla" sempre fez parte das consultas médicas desde; os médicos diziam: "pode ser esclerose múltipla, mas temos que avaliar e esperar por mais tempo para fechar o diagnóstico". Por falta de informação, eu pensava que era uma doença que causava esquecimento em pessoas mais idosas, entretanto ao pesquisar sobre a doença descobri que era uma enfermidade desencadeada em pessoas jovens e acontece quando nosso sistema imunológico, que tem a função de nos defender, em determinado momento inicia uma agressão à bainha de mielina (substância que reveste uma parte responsável pela condução impulsos elétricos entre o corpo celular e outras regiões do organismo) causando múltiplas inflamações que podem provocar diversos sintomas, devido à dificuldade ou bloqueio na transmissão dos impulsos nervosos.
Enfim, quando eu tive o diagnóstico confirmado, já sabia da gravidade da doença e, entre vários medos e projeções pessimistas do futuro, logo pensei que poderia perder uma parte importante da minha vida: o surfe. Para mim, o surfe é mais do que um esporte; o considero uma grande ferramenta de meditação ativa para uma conexão com algo maior.
Mesmo assim eu fui à luta: no período de um ano tive que ir ao hospital mais de vinte vezes tomar doses de solumedrol (pulsoterapia), para conter as inflamações nas lesões que insistiam em aparecer. Em paralelo com as pulsoterapias, tomava diariamente aplicações injetáveis de acetato de glatirâmer (Copaxone) sempre com muita dor e efeitos colaterais. Até aquele momento, eram as únicas armas que eu tinha e foi muito difícil perceber e aceitar que minhas armas, apesar de parecerem fortes com seus fabricantes renomados e injeções impecáveis, eram muito fracas contra a minha doença. Eu continuei com a doença evoluindo e ganhei de brinde a dor das aplicações com seus efeitos colaterais.
Confesso que já tinha aceitado o meu destino e estava me conformando com o que estava por vir, mas junto comigo havia uma pessoa que jamais se conformaria com essa situação. O nome dela é Neusa Palma, minha abençoada mãe, em sua busca incansável por alguma solução, garimpando pela internet algo que pudesse me ajudar encontrou uma entrevista de um médico neurologista chamado Prof. Dr. Cicero Galli Coimbra. 
Marcamos uma consulta com o médico em 2009. Ninguém da minha família sabia que protocolo de tratamento ele utilizava e eu, inclusive, fui resistente em ir na consulta; imaginava que se houvesse algum outro recurso, eu já saberia! Eu estava há um ano, consultando com diversos especialisatas renomados, na trajetória em busca de alguma solução. A primeira consulta com o Dr Cicero foi muito longa e no final, depois de apresentar todas as informações e evidências científicas sobre o efeito da Vitamina D como um potente imunomodulador,  ele me falou uma frase que jamais vou esquecer: "Marcelo, daqui a seis meses você não vai nem se lembrar que teve esclerose múltipla. Será uma página virada na sua vida". Na hora, não sabia se acreditava plenamente nisso, mas hoje sinto na pele essa realidade! Vida melhor do que a normal. 
Em poucos dias parei com o copaxone e a partir de então vi meus  principais sintomas indo embora gradativamente até desaparecerem. Nunca mais tive nenhuma manifestação da doença, nenhum sintoma ou nova lesão em ressonância magnética. 
Recebi a minha vida de volta! Voltei a praticar o surfe, trabalhar, planejar……
Faz cinco anos que faço o tratamento com Vitamina D e posso dizer que foram anos com muita saúde, atividade física, trabalho e muito surfe, inclusive com duas viagens para Indonésia para deslizar nas ondas que sempre sonhei. Vou contar sobre as viagens aqui no blog!
Assim como eu, são milhares de portadores que vivem com qualidade de vida graças a este tratamento. Vamos utilizer o espaço deste blog para contar histórias, publicar estudos científicos, além de ser um campo aberto para trocas de contato entre pessoas interessadas.

Hoje em dia, só me escondo do sol quando estou dentro de um tubo…..!!!




É um prazer poder compartilhar o meu depoimento. Que essa experiência possa trazer uma luz de esperança para muitas famílias.


9 comentários:

  1. Ae Marcelo, muito legal sua história!!

    Vou acompanhar seu blog. Mande mais fotos da Indonésia.. Passei ontem em sua cidade. Estava em Paraty.

    Quando teve o encontro no Ibirapuera com o Dr. Michael Holick, cumprimentei você lá...

    Tenho EM também. Fui diagnósticado em 2012. Fui direto ao tratamento com vitamina D. Estou muito bem também, e praticando também os esportes que gosto! Lembro quando vi o vídeo do Daniel Cunha pela primeira vez... quando você falou da caixinha da vida que recebeu de presente. Cara, tive o mesmo sentimento.

    Estamos todos juntos!

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    1. Oi David! Tudo bem? Que bom que está muito bem, praticando normalmente seus esportes….

      Vou postar mais fotos das viagem da Indonésia sim!

      Obrigado por acompanhar o blog!

      Estamos juntos...

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  2. Oi, Marcelo Palma, parabéns pelo blog e pelos benefícios que as pessoas vão alcançar através do que você vai postar nele. Abraços!

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    1. Olá Sonia!
      Obrigado por visitar este espaço!
      Vamos em frente.

      Abs,

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  3. Oi, Marcelo Palma, parabéns pelo blog e também pelos benefícios que as pessoas vão alcançar através do que você postar nele. Abraços!

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  4. Ola Marcelo, meu nome é Neto e fui diagnosticado com esclerose multipla em 2011 e desde então faço uso de interferon, porém, a alguns meses sinto uma dificuldade enorme para correr e até mesmo caminhar. Sempre fui atleta (jogava volei) e hoje não consigo fazer uma coisa tão simples como caminhar. Estou com receio de interromper o tratamento com interferon e iniciar o com vitamina D (em grande parte por informações de pessoas descrentes próximas a mim) mas seu relato é inspirador. Vc acha viável substituir o tratamento de interferon pelo de vitamina D?
    ABÇ

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  5. Neto, achei o blog do Marcelo e, por consequência, sua pergunta sem resposta. O que eu posso te dizer é: vá em frente com a vitamina D e largue o interferon o quanto antes. Procure um médico do protocolo e se dê essa chance. Espero que leia essa resposta há tempo ou que já tenha tomado essa iniciativa. Abs, Paola

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  6. Meu grande amigo e exemplo de luta e vitória!
    Continue senpre abençoado por Deus e unido com a família linda que vc tem!
    Muitas saudades!!!
    Abç
    Gil ( primeiro professor de surf...kkkk)

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  7. Oi Marcelo tudo certo? me chamo Vinicius Guedes sou estudante de Medicina aqui no Sul de Minas e tenho EM, graças a sua história e sua mãe Neusa estou super bem hoje. Sou paciente do Dr Cícero tbm e estou indo pro segundo ano com Vitamina D e só bençãos.

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